Por seforutil.com | Publicado em 07 de fevereiro de 2025
Visão geral
Tumores neuroendócrinos (TNEs) são tumores raros que podem ocorrer nas células do sistema neuroendócrino. O sistema neuroendócrino consiste em células nervosas e glandulares. Produz hormônios e os libera na corrente sanguínea. NETs são tumores (crescimentos anormais) que se desenvolvem nas células do sistema neuroendócrino. Os TNEs podem ser malignos (cancerosos) ou benignos (não cancerosos) e muitas vezes, mas nem sempre, crescem lentamente. Existem vários tipos diferentes de TNE, dependendo das células específicas afetadas.
Tipos de tumores neuroendócrinos
Os tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP NETs) são tumores que se desenvolvem no intestino ou no pâncreas. Os tumores neuroendócrinos gastrointestinais (TNEs GI) se desenvolvem no sistema digestivo, que inclui intestino, estômago ou esôfago. Os tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNETs) se desenvolvem no pâncreas. Os tumores neuroendócrinos pulmonares se desenvolvem nos pulmões. Raramente, os TNEs também podem se desenvolver em outras partes do corpo, incluindo fígado, vesícula biliar, ductos biliares, rins, ovários ou testículos. Alguns TNEs, conhecidos como tumores funcionais, produzem hormônios que causam sintomas específicos. Os tumores que não causam sintomas são conhecidos como tumores não funcionantes.
Sintomas de tumores neuroendócrinos
Os sintomas de um tumor neuroendócrino podem variar dependendo de onde ele está e dos hormônios que produz. Por exemplo, um tumor no sistema digestivo pode causar diarreia, prisão de ventre ou dores de barriga. Um tumor no pulmão pode causar respiração ofegante ou tosse persistente. Alguns tumores (tumores funcionais) podem causar a liberação de quantidades anormalmente grandes de hormônios na corrente sanguínea. Isto pode causar sintomas como diarreia, rubor, cólicas, respiração ofegante, níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), alterações na pressão arterial e problemas cardíacos.
O que causa os tumores neuroendócrinos?
O que causa os tumores neuroendócrinos não são totalmente compreendidos. No entanto, sua chance de desenvolver um TNE aumenta se você tiver uma das seguintes condições ou síndromes raras:
▪ Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM 1): uma condição hereditária rara em que se desenvolvem tumores no sistema endócrino, mais comumente nas glândulas paratireoides, na glândula pituitária e no pâncreas.
▪ Neurofibromatose tipo 1: um grupo de doenças genéticas que fazem com que tumores cresçam ao longo dos nervos.
▪ Síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL): uma doença hereditária que causa o crescimento anormal dos vasos sanguíneos.
A pesquisa também mostrou que o risco de desenvolver um TNE aumenta ligeiramente se um dos seus pais já teve um no passado.
Diagnosticando tumores neuroendócrinos
Existem muitos testes que podem ser usados para diagnosticar TNEs, incluindo exames de sangue, exames de urina, exames de imagem e uma biópsia (onde uma pequena amostra de tecido é coletada para um exame mais detalhado). Diferentes tipos de exames também podem ser usados para identificar ou examinar tumores. Esses incluem:
▪ Exames de ultrassom, incluindo ecocardiogramas e exames de ultrassom endoscópico.
▪ Tomografia computadorizada (TC).
▪ Exames de ressonância magnética (MRI).
▪ Tomografia por emissão de pósitrons (PET).
▪ Varreduras de octreotida, onde um líquido radioativo suave é injetado em suas veias e uma câmera especial é usada para destacar quaisquer células cancerígenas.
Tratamento de tumores neuroendócrinos
A forma como um tumor neuroendócrino é tratado dependerá das suas circunstâncias individuais. Por exemplo, seu tratamento dependerá de:
▪ Onde está o tumor.
▪ Quão avançada é sua condição.
▪ Sua saúde geral.
Infelizmente, muitas pessoas só são diagnosticadas depois que outras partes do corpo são afetadas. No entanto, ainda pode ser possível remover cirurgicamente o tumor, mesmo que ele tenha se espalhado para outras partes do corpo. Se a cirurgia não puder ser usada para curar completamente sua condição, ela poderá ser usada para ajudar a controlar e reduzir quaisquer sintomas que você tenha. Também pode ser possível reduzir o tumor ou interromper o crescimento utilizando tratamentos que bloqueiem o fornecimento de sangue ao tumor (embolização), ou quimioterapia, radioterapia ou ablação por radiofrequência (onde o calor é usado para destruir as células).
Fonte: NHS.