Lúpus

Por seforutil.com | Publicado em 07 de fevereiro de 2025

Visão geral

Lúpus é uma doença complexa e pouco compreendida que afeta muitas partes do corpo e causa sintomas que variam de leves a fatais.

Tipos de lúpus

Existem alguns tipos de lúpus que afetam apenas a pele, como o lúpus eritematoso discoide e o lúpus eritematoso cutâneo subagudo. Alguns medicamentos também podem causar efeitos colaterais semelhantes aos do lúpus. No entanto, o termo “lúpus” é mais frequentemente usado para descrever uma forma mais grave da doença chamada lúpus eritematoso sistêmico (LES), que pode afetar muitas partes do corpo, incluindo pele, articulações e órgãos internos. Os sintomas variam de leves a graves, e muitas pessoas passam longos períodos com poucos ou nenhum sintoma antes de sofrer um surto repentino, onde os sintomas são particularmente graves. Mesmo os casos leves podem ser angustiantes e ter um impacto considerável na qualidade de vida de uma pessoa. O restante deste artigo se concentrará no SLE.

Sinais e sintomas

O LES pode causar uma ampla gama de sintomas, dependendo das áreas do corpo afetadas. Os sintomas mais comuns são:

▪ Fadiga (cansaço extremo).
▪ Erupções cutâneas, especialmente no rosto, pulsos e mãos.
▪ Dor nas articulações e inchaço.

Como os sintomas do LES podem ser semelhantes a uma série de outras condições, muitas das quais são mais comuns, pode ser difícil diagnosticar. Se você tiver sintomas persistentes ou incômodos que você acha que podem ser causados ​​pelo LES, você deve consultar seu médico para que ele possa tentar determinar a causa.

O que causa o lúpus?

O LES é uma doença autoimune, o que significa que é causado por problemas no sistema imunológico. Por razões ainda não compreendidas, o sistema imunológico das pessoas com LES começa a atacar e inflamar células, tecidos e órgãos saudáveis. Tal como acontece com outras doenças autoimunes mais comuns, como a artrite reumatoide, pensa-se que uma combinação de fatores genéticos e ambientais pode ser responsável pelo desencadeamento do LES em certas pessoas.

Quem é afetado

O LES é uma condição incomum, onde cerca de 90% dos casos ocorrem em mulheres. A condição é mais comum em mulheres em idade fértil (entre 15 e 50 anos), mas também pode afetar pessoas de outras idades. A condição tende a ser menos comum em pessoas de origem branca europeia e mais comum em pessoas de origem africana, caribenha ou asiática.

Como o lúpus é tratado

Atualmente não há cura para o LES, mas existem diferentes medicamentos que podem ajudar a aliviar muitos dos sintomas e reduzir as chances de danos aos órgãos. Esses medicamentos incluem:

▪ Hidroxicloroquina, um medicamento que tem sido historicamente usado para tratar a malária, mas também pode ajudar a tratar alguns sintomas do LES.
▪ Corticosteroides, medicamentos anti-inflamatórios.
▪ Imunossupressores, um grupo de medicamentos que suprimem o sistema imunológico.

Com bons níveis de apoio de amigos, familiares e profissionais de saúde, muitas pessoas com LES conseguem gerir a sua condição de forma eficaz.

Panorama

Há algumas décadas, o LES era considerado uma doença terminal, pois muitas pessoas morriam de uma complicação associada poucos anos após serem diagnosticadas. No entanto, como resultado do diagnóstico precoce e dos avanços no tratamento, as perspectivas para o LES são agora muito melhores. A grande maioria das pessoas diagnosticadas com a doença terá uma expectativa de vida normal ou quase normal. No entanto, algumas pessoas com LES ainda correm risco de complicações potencialmente fatais como resultado de danos em órgãos e tecidos internos, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. O LES e alguns dos tratamentos para ele também podem aumentar o risco de desenvolver infecções potencialmente graves.

Sintomas de lúpus

Os sintomas do lúpus eritematoso sistêmico (LES) podem variar amplamente de pessoa para pessoa. Algumas pessoas podem apresentar apenas alguns sintomas leves, enquanto outras podem ser afetadas de forma mais grave. Mesmo que você geralmente tenha sintomas leves, o LES pode “agravar-se”, com os sintomas se tornando mais graves ou com o desenvolvimento de novos sintomas.

Principais sintomas

Os três principais sintomas do LES são fadiga, dores nas articulações e erupções cutâneas.

Fadiga

A fadiga é um dos sintomas mais comuns do LES. Você pode se sentir muito cansado, mesmo que durma bastante. Realizar tarefas cotidianas, como tarefas domésticas ou de escritório, pode deixá-lo exausto. Muitas pessoas com LES acham que a fadiga é o aspecto mais angustiante e perturbador do LES porque tem um impacto negativo no trabalho e na vida social.

Dor nas articulações

Se você tem LES, é provável que sinta dores nas articulações das mãos e dos pés. Você pode perceber que a dor muda de um conjunto de articulações para outro rapidamente e geralmente piora pela manhã. Ao contrário de algumas outras condições que afetam as articulações, é improvável que o LES cause danos ou deformações permanentes nas articulações.

Erupções cutâneas

Muitas pessoas com LES desenvolvem erupções cutâneas na pele, mais comumente no rosto, pulsos e mãos. Uma erupção cutânea nas bochechas e na ponte do nariz é particularmente comum e é conhecida como “erupção cutânea em borboleta” ou “erupção cutânea malar”. As erupções cutâneas causadas pelo LES podem melhorar após alguns dias ou semanas, mas podem durar mais tempo ou até mesmo ser permanentes. As erupções cutâneas causadas pelo LES às vezes podem causar coceira ou dor e podem piorar se forem expostas à luz solar. Isso é conhecido como “fotossensibilidade”.

Outros sintomas

O LES também pode causar uma ampla gama de sintomas. No entanto, é improvável que você tenha todos os sintomas listados abaixo, e muitas pessoas com a doença apresentarão apenas os sintomas principais. Outros recursos do SLE podem incluir:

▪ Febre (alta temperatura).
▪ Gânglios linfáticos inchados (pequenas glândulas encontradas em todo o corpo, inclusive no pescoço, axilas e virilha).
▪ Úlceras bucais recorrentes.
▪ Perda de cabelo (alopecia).
▪ Pressão alta (hipertensão).
▪ Dores de cabeça e enxaquecas.
▪ Dor de estômago (abdominal).
▪ Dor no peito.
▪ Depressão.
▪ Olhos secos.
▪ Perda de memória.
▪ Convulsões (ataques).
▪ Problemas para pensar com clareza e dificuldade em diferenciar entre realidade e imaginação (psicose).
▪ Falta de ar.
▪ Fenômeno de Raynaud, uma condição que limita o suprimento de sangue às mãos e aos pés quando está frio.
▪ Inchaço do tornozelo e retenção de líquidos (edema).

Quando procurar orientação médica

Você deve consultar seu médico se tiver sintomas persistentes ou incômodos que você acha que podem ser causados ​​pelo LES. Embora seja provável que seus sintomas sejam causados ​​por uma condição mais comum, é importante consultar um médico para um diagnóstico.

Causas do lúpus

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune, o que significa que é causado por problemas no sistema imunológico. O sistema imunológico é a defesa natural do corpo contra doenças e infecções. Quando o sistema imunológico detecta a presença de um agente infeccioso, como uma bactéria ou um vírus, ele envia glóbulos brancos e anticorpos para atacá-lo. Nos casos de LES, os anticorpos liberados pelo sistema imunológico podem atacar tecidos, células e órgãos saudáveis.

Não está claro exatamente por que isso acontece, embora a maioria dos especialistas acredite que o LES tenha mais de uma causa. Foi sugerido que pode haver uma série de fatores genéticos que tornam as pessoas mais suscetíveis à doença, e que também é necessário um ou mais fatores ambientais para desencadear o LES naqueles que são suscetíveis. Possíveis fatores genéticos e ambientais são discutidos com mais detalhes abaixo.

Fatores genéticos

Irmãos e irmãs de pessoas com LES têm muito mais probabilidade de desenvolver a doença do que a população em geral. Os pesquisadores identificaram uma série de mutações genéticas diferentes que parecem tornar as pessoas mais suscetíveis ao desenvolvimento do LES. Uma mutação genética ocorre quando instruções normais transportadas em certos genes ficam “embaralhadas”, fazendo com que os processos do corpo não funcionem normalmente. A maioria dos genes defeituosos está associada à regulação de certas funções do sistema imunológico, o que pode explicar por que o sistema imunológico em pessoas com LES começa a funcionar mal.

Fatores Ambientais

Vários fatores ambientais podem ser responsáveis ​​pelo desencadeamento do LES em indivíduos vulneráveis, embora a evidência para muitos deles seja limitada. Os possíveis fatores ambientais que foram sugeridos incluem:

▪ Exposição à luz solar (luz ultravioleta).
▪ Alterações hormonais que ocorrem durante a vida da mulher, como durante a puberdade ou gravidez.
▪ Certas infecções, como o vírus Epstein-Barr (EBV), uma infecção viral comum que geralmente não causa sintomas.
▪ Fumar.

Diagnosticando lúpus

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) pode ser difícil de diagnosticar, pois apresenta sintomas semelhantes a várias outras condições muito mais comuns. O diagnóstico também pode ser difícil porque os sintomas podem variar muito de pessoa para pessoa e podem mudar com o tempo. Por exemplo, pode haver períodos em que os sintomas não são muito perceptíveis ou momentos em que eles pioram e se tornam mais graves. Para que seja feito um diagnóstico confiável de LES, você precisará ter vários sintomas de lúpus e poderá ser necessário realizar vários exames de sangue.

Exames de sangue

Alguns dos exames de sangue que podem ser realizados estão descritos abaixo.

Teste de velocidade de hemossedimentação (VHS)

Um exame de sangue chamado teste de velocidade de hemossedimentação (VHS) pode ser usado para determinar se há alguma inflamação em seu corpo. Isso pode ser útil no diagnóstico do LES porque a condição pode causar inflamação (inchaço) em muitas áreas do corpo, incluindo articulações e órgãos internos. O teste funciona medindo quanto tempo leva para os glóbulos vermelhos caírem (no fundo) de um tubo de ensaio. Quanto mais rápido eles caem, maior a probabilidade de haver altos níveis de inflamação.

Teste de anticorpos antinucleares

Um teste de anticorpo antinuclear verifica se existe um certo tipo de célula de anticorpo no sangue, conhecido como anticorpo antinuclear. Aproximadamente 95% das pessoas com LES possuem esse anticorpo. No entanto, é possível ter o anticorpo antinuclear sem ter LES, portanto o teste de anticorpo antinuclear não é uma forma definitiva de testar a doença. Outros exames de sangue também serão necessários para confirmar o diagnóstico.

Teste de anticorpos anti-DNA

Um teste anti-DNA também verifica a existência de um certo tipo de anticorpo no sangue, conhecido como anticorpo anti-DNA. Se você tiver o anticorpo anti-DNA, é altamente provável que tenha LES. No entanto, o anticorpo só é encontrado em cerca de 70% das pessoas com a doença. O nível de anticorpos anti-DNA aumenta quando o LES está mais ativo, portanto, durante um surto de sintomas, a leitura deste teste pode ser maior que o normal.

Teste de nível de complemento

O complemento é uma substância química do sangue que faz parte do sistema imunológico. O nível deste produto químico pode ser testado para verificar o quão ativo é o seu LES. O nível de complemento no sangue diminui quando o LES está mais ativo.

Outros testes

Depois de ter sido diagnosticado com LES, normalmente você precisará de monitoramento regular para ver como a condição está afetando seu corpo. Se você tem LES, é possível que desenvolva outras condições, como problemas renais. O monitoramento da sua condição permitirá que seu médico verifique essas complicações e, se necessário, trate-as o mais rápido possível. Pode ser necessário fazer exames, como raio-X, ultrassonografia, ressonância magnética (MRI) ou tomografia computadorizada (TC) para verificar se o LES está afetando seus órgãos internos.

Tratamento do lúpus

Atualmente, não há cura para o lúpus eritematoso sistêmico (LES), mas estão disponíveis tratamentos que podem aliviar os sintomas e facilitar a convivência. Na maioria dos casos, o tratamento envolverá uma combinação de medidas de autocuidado e medicamentos.

Protegendo-se do sol

A exposição à luz solar às vezes pode piorar sintomas como erupções cutâneas, e é importante proteger a pele quando estiver ao sol. Isso significa usar roupas que cubram a pele, chapéu de aba larga e óculos escuros. Você também precisará aplicar protetor solar com FPS alto para evitar queimaduras solares. No entanto, algumas pessoas com lúpus não são sensíveis ao sol e não necessitam de tomar precauções adicionais.

Como as pessoas obtêm a maior parte da vitamina D como resultado da exposição direta à luz solar na pele, existe o risco de você não obter essa vitamina em quantidade suficiente se precisar evitar a exposição ao sol. Isso significa que você pode precisar fazer um esforço extra para incluir boas fontes de vitamina D em sua dieta para evitar problemas como a osteoporose (ossos enfraquecidos), e pode ser aconselhado a tomar suplementos de vitamina D.

Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são um medicamento analgésico comum que reduz a inflamação no corpo. Se sentir dores nas articulações ou nos músculos como resultado do LES, pode ser prescrito um AINE para ajudar a aliviar os sintomas. Os AINEs comumente prescritos para o LES incluem ibuprofeno, naproxeno e diclofenaco. Você pode comprar alguns AINEs, como o ibuprofeno, sem receita. Esses AINEs podem ser adequados se a dor nas articulações ou nos músculos for leve. Para dores mais intensas, você precisará de medicamentos mais fortes prescritos pelo seu médico de família. Os AINEs podem não ser adequados para pessoas com problemas de estômago, rins ou fígado, ou que já tiveram esses problemas no passado. Eles também podem ser inadequados para pessoas com asma. Seu médico irá aconselhar sobre qual AINE é certo para você.

Efeitos colaterais

Se tomados em altas doses ou por longos períodos de tempo, os AINEs podem danificar o revestimento do estômago, o que pode causar hemorragia interna. Se você precisar tomar AINEs por um longo prazo, seu médico irá monitorá-lo cuidadosamente para verificar se há problemas, e poderá ser prescrito um medicamento adicional chamado inibidor da bomba de prótons (IBP) para proteger seu estômago.

Hidroxicloroquina

A hidroxicloroquina é um medicamento que tem sido usado para tratar a malária, mas também é eficaz no tratamento de alguns dos sintomas do LES, como erupções cutâneas, dores articulares e musculares e fadiga. Normalmente, você terá que tomar hidroxicloroquina por 6 a 12 semanas antes de notar qualquer benefício. A maioria dos médicos especialistas recomenda que as pessoas com LES tomem hidroxicloroquina a longo prazo como forma de controlar os sintomas, ajudando a prevenir crises e a prevenir o desenvolvimento de problemas mais graves de lúpus.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais da hidroxicloroquina são incomuns, mas podem incluir indigestão, diarreia, dores de cabeça e erupções cutâneas. A hidroxicloroquina também pode causar efeitos colaterais mais graves em um pequeno número de pessoas. Por exemplo, em casos raros, este medicamento pode causar lesões oculares. Contate seu médico ou especialista imediatamente se tiver problemas de visão enquanto estiver tomando hidroxicloroquina. Se o seu médico de família ou especialista achar necessário, você poderá precisar de exames oftalmológicos regulares.

Corticosteroides

Os corticosteroides são um tipo de medicamento que ajuda a reduzir a inflamação rapidamente. Eles podem ser muito eficazes no tratamento dos sintomas do LES, mas geralmente só são prescritos se a condição for grave. Se você tiver sintomas graves de LES ou se estiver enfrentando um surto, poderá receber uma grande dose de corticosteroides para ajudar a controlar os sintomas. À medida que os sintomas diminuem, a sua dosagem pode ser reduzida gradualmente.

Efeitos colaterais

Ao prescrever corticosteroides, é sempre administrada a dosagem eficaz mais baixa. Isso ocorre porque altas doses ou uso prolongado de corticosteroides podem causar efeitos colaterais. Isso pode incluir:

▪ Afinamento de seus ossos.
▪ Afinamento da sua pele.
▪ Ganho de peso.
▪ Pressão alta (hipertensão).

Os corticosteroides são uma forma de tratamento segura e eficaz, desde que sejam tomados corretamente e sob a supervisão do seu médico de família ou especialista. Eles adaptarão a dose de esteroide à atividade da sua doença, para minimizar os efeitos colaterais e, ao mesmo tempo, controlar efetivamente a condição.

Imunossupressores

Os imunossupressores são um tipo de medicamento que suprime o sistema imunológico. Eles podem ajudar a melhorar os sintomas do LES, limitando os danos que o sistema imunológico causa quando ataca partes saudáveis ​​do corpo. Os medicamentos imunossupressores comumente prescritos incluem azatioprina, metotrexato, micofenolato mofetil e ciclofosfamida. Os imunossupressores são por vezes utilizados em conjunto com corticosteroides (ver acima) porque estes medicamentos podem aliviar os seus sintomas de forma mais eficaz quando utilizados em conjunto. Alternativamente, o uso de medicação imunossupressora pode permitir a redução da dose de corticosteroide.

Efeitos colaterais

A medicação imunossupressora geralmente só é prescrita se você tiver LES grave. Isso porque esse tipo de medicamento é potente e pode causar efeitos colaterais como:

▪ Perda de apetite.
▪ Vômito.
▪ Diarreia.
▪ Gengivas inflamadas.
▪ Hematomas ou sangramento com mais facilidade.
▪ Dor de cabeça.
▪ Acne.
▪ Crescimento extra de cabelo.
▪ Ganho de peso.
▪ Dano hepático.
▪ Um risco aumentado de infecção (veja abaixo).

O metotrexato, o micofenolato mofetil e a ciclofosfamida também podem causar defeitos congênitos se forem tomados durante a gravidez, portanto, você deve usar uma forma confiável de contracepção se estiver tomando esses medicamentos e for sexualmente ativo. Se você está tentando engravidar, um medicamento alternativo como a azatioprina pode ser usado. Informe o seu médico de família se um efeito secundário se tornar particularmente problemático, pois pode significar que a sua dose precisa de ser ajustada.

Risco de infecção

Tomar medicamentos imunossupressores pode aumentar o risco de desenvolver uma infecção. Esta é uma preocupação particularmente séria para as pessoas com LES, porque os danos aos órgãos que podem ocorrer como resultado da doença significam que as infecções têm maior probabilidade de ser fatais. Portanto, é muito importante relatar imediatamente quaisquer sintomas de uma possível infecção ao seu médico de família. Os sintomas da infecção às vezes podem ser semelhantes a um surto de LES e incluem:

▪ Febre (alta temperatura).
▪ Tosse ou falta de ar.
▪ Queimação ao urinar ou ao passar sangue na urina.
▪ Diarreia.

Você também deve tentar evitar o contato com qualquer pessoa que tenha uma infecção, mesmo que seja uma infecção à qual você já estava imune, como varicela ou sarampo. Isso ocorre porque sua imunidade anterior a essas condições provavelmente será suprimida (reduzida).

Rituximabe

O rituximabe é um novo tipo de medicamento usado em pessoas com LES grave que não respondem a outros tratamentos. O rituximabe foi originalmente concebido para tratar certos tipos de cancro, como o linfoma, mas desde então provou ser eficaz no tratamento de uma série de doenças autoimunes, como o LES e a artrite reumatoide. O rituximabe funciona bloqueando e matando células chamadas “células B”, que produzem anticorpos responsáveis ​​pelos sintomas do LES. É administrado diretamente na veia ao longo de várias horas, conhecido como infusão. Se o seu médico sugerir o uso de rituximabe, ele deverá informar que atualmente existem algumas incertezas sobre sua eficácia ou segurança no tratamento do LES.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais comuns do rituximabe incluem:

▪ Sintomas semelhantes aos da gripe, como calafrios e temperatura alta.
▪ Tontura.
▪ Vômito.

Em casos raros, o rituximabe pode causar uma reação alérgica mais grave. A maioria das reações ocorre durante ou logo após o tratamento ser administrado, portanto, você será monitorado de perto assim que o tratamento começar.

Belimumabe

Belimumabe é um novo medicamento administrado a pessoas com LES ativo que não respondem a outros tratamentos. Funciona ligando-se a fatores de crescimento que são necessários para a sobrevivência das células B. É administrado diretamente na veia durante várias horas, conhecido como infusão. As primeiras 3 doses são administradas com 14 dias de intervalo e, a partir de então, a medicação geralmente é administrada uma vez por mês. Se o seu médico sugerir o uso de belimumabe, ele deverá informá-lo de que atualmente existem algumas incertezas sobre sua eficácia ou segurança no tratamento do LES.

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais comuns do belimumabe incluem:

▪ Sintomas semelhantes aos da gripe, como calafrios e temperatura alta.
▪ Náusea e diarreia.
▪ Dor de cabeça.
▪ Dificuldade em dormir (insônia).
▪ Tosse, dor de garganta e nariz entupido ou escorrendo.
▪ Dor nas articulações.
▪ Aumento do risco de infecções.
▪ Mudanças na pressão arterial.

Em casos raros, o belimumabe pode causar uma reação alérgica mais grave. A maioria das reações ocorre durante ou logo após o tratamento ser administrado, portanto, você será monitorado de perto assim que o tratamento começar.

Complicações do lúpus

Se os seus sintomas de lúpus eritematoso sistêmico (LES) forem leves ou bem controlados, você poderá descobrir que isso quase não afeta sua vida cotidiana e que não terá complicações. No entanto, para algumas pessoas, o LES pode ser uma doença mais grave que pode causar complicações potencialmente fatais. Algumas dessas complicações são descritas abaixo.

Problemas renais

Cerca de 1 em cada 3 pessoas com LES desenvolverá uma doença renal potencialmente grave chamada nefrite lúpica, que é causada por inflamação prolongada dos rins. A nefrite lúpica tende a se desenvolver relativamente cedo no curso do LES, geralmente cinco anos após o diagnóstico. Os sintomas da nefrite lúpica podem incluir:

▪ Inchaço dos pés (edema).
▪ Dores de cabeça.
▪ Tontura.
▪ Sangue na sua urina.
▪ Uma necessidade frequente de urinar.

A nefrite lúpica também pode causar pressão alta (hipertensão). Se não for tratada, pode colocar você em risco de desenvolver problemas potencialmente fatais, como ataque cardíaco ou derrame. Em muitos casos, a nefrite lúpica não causa sintomas perceptíveis. No entanto, isso não significa que a condição não seja perigosa, pois os rins ainda podem estar danificados. Se você tem LES, é provável que precise fazer exames de sangue regulares para que a condição dos seus rins possa ser monitorada cuidadosamente. Se você desenvolver nefrite lúpica, geralmente ela pode ser controlada com sucesso com imunossupressores, como micofenolato mofetil ou ciclofosfamida. Num pequeno número de casos, o dano renal pode tornar-se suficientemente grave para exigir tratamento com diálise (onde uma máquina é usada para replicar muitas das funções dos rins).

Doença cardiovascular

Doença cardiovascular (DCV) é um termo geral para qualquer tipo de problema de saúde que afeta o coração e as artérias. Está frequentemente associada a coágulos sanguíneos e aterosclerose (endurecimento e estreitamento das artérias). Exemplos de DCV incluem doença cardíaca coronária, angina (dor no peito causada pelo coração não receber sangue suficiente), ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. Pessoas com LES têm maior probabilidade de desenvolver DCV do que a população em geral, porque o LES pode causar inflamação e danos ao coração e às artérias. Se você tem LES, pode reduzir o risco de DCV criando oportunidades de estilo de vida saudável, como:

▪ Parar de fumar se você fuma.
▪ Seguir uma dieta saudável e equilibrada, pobre em gordura saturada, açúcar e sal, e contendo pelo menos cinco porções de frutas e vegetais por dia.
▪ Mantendo um peso saudável.
▪ Praticar exercícios regularmente, recomenda-se pelo menos 150 minutos (duas horas e meia) por semana de exercícios extenuantes o suficiente para deixá-lo um pouco sem fôlego.
▪ Reduzindo o consumo de álcool.

Complicações na gravidez

O LES geralmente não afeta a fertilidade, mas pode aumentar o risco de complicações na gravidez, como:

▪ Pré-eclâmpsia (uma condição que causa pressão alta durante a gravidez).
▪ Entrega prematura.
▪ Aborto espontâneo.
▪ Natimorto.

Alguns filhos de mulheres com LES também podem nascer com bloqueio cardíaco (onde os pulsos elétricos que controlam os batimentos cardíacos são interrompidos) e erupções cutâneas. Isso é conhecido como “síndrome do lúpus neonatal”. Se você tem LES e está pensando em ter um bebê, é melhor planejar isso cuidadosamente com seu médico, se possível. O risco de complicações é maior se engravidar durante períodos em que os seus sintomas são particularmente graves, por isso normalmente será aconselhada a tentar evitar engravidar até que os seus sintomas estejam melhor controlados. Se engravidar, você precisará ser acompanhada de perto pelo seu especialista e por um obstetra, para que eles possam verificar se há algum problema.

Fonte: NHS INFORM.